A klinikai vizsgálatok alapvető célja, hogy új gyógyszerek, kezelések, orvostechnikai eszközök vagy eljárások biztonságosságát és hatékonyságát értékeljék embereken végzett kutatások során. Ezek a vizsgálatok elengedhetetlen lépések az új orvosi beavatkozások piacra kerülése előtt, biztosítva, hogy azok megfelelően működjenek, és ne jelentsenek veszélyt a páciensekre.
A klinikai vizsgálatok több fázisból állnak:
- I. fázis: Kis számú egészséges önkéntesen vagy betegen tesztelik a kezelést, hogy meghatározzák annak biztonságos adagját és az esetleges mellékhatásokat.
- II. fázis: Nagyobb számú beteg bevonásával vizsgálják, hogy a kezelés hatásos-e a betegséggel szemben.
- III. fázis: Még nagyobb populáción tesztelik a kezelést, és összehasonlítják a jelenleg elérhető standard terápiákkal.
- IV. fázis: A gyógyszer vagy eljárás jóváhagyása után végzett vizsgálatok, amelyek során tovább elemzik annak hosszú távú hatásait és biztonságosságát.
Mindezek során a kutatók szigorú etikai és tudományos elveket követnek, biztosítva a résztvevők jogainak és biztonságának védelmét. A klinikai vizsgálatok kulcsfontosságúak az orvostudomány fejlődése szempontjából, hiszen lehetővé teszik új kezelési lehetőségek kifejlesztését és az orvosi gyakorlat folyamatos megújulását. Az eredmények alapján a hatóságok döntenek arról, hogy az adott gyógyszer vagy kezelés bevezethető-e a mindennapi gyógyászatba.